El síndrome de Turner (ST) es una afección relativamente rara que afecta solo a las mujeres y es causada por una anomalía en los cromosomas sexuales. Puede causar una amplia gama de desafíos físicos y de desarrollo, pero la detección temprana y el tratamiento continuo permiten que la mayoría de las mujeres con la afección vivan vidas generalmente saludables e independientes. Varios signos físicos reveladores, que pueden aparecer tan temprano como en el útero y hasta la adolescencia, a menudo indican el ST, pero solo el análisis genético puede diagnosticar la afección. Conozca los signos a los que debe estar atento y puede ayudar a garantizar que el síndrome de Turner se diagnostique y trate de inmediato.
Pasos
Parte 1 de 3: Identificación del ST fetal y del recién nacido
Paso 1. Realice una ecografía para verificar los indicadores prenatales
Muchos casos de ST se detectan de forma inadvertida y mientras el bebé aún está en el útero. Una ecografía prenatal típica a menudo puede revelar varios indicadores de la afección, aunque se requieren pruebas específicas para un diagnóstico de ST.
- El linfedema, una inflamación de los tejidos del cuerpo, es un indicador prenatal frecuente de ST y, a menudo, puede detectarse en una ecografía. Si se detecta, es posible que se justifique la prueba de TS.
- El linfedema en la parte posterior del cuello es un fuerte indicador de ST. Otros indicadores prenatales comunes incluyen anomalías cardíacas y renales específicas.
- Ciertas anomalías observadas en la ecografía fetal justifican un análisis de cariotipo en la sangre del cordón umbilical fetal o en la sangre del recién nacido para detectar el ST.
Paso 2. Identificar los signos del ST en los primeros años de vida
Si no se detecta en el útero, muchos casos de ST están claramente indicados tan pronto como nace una niña. Cuando estos indicadores físicos están presentes al nacer o durante la vida temprana, se deben realizar pruebas genéticas para confirmar o descartar el ST.
- Si no se detecta en el útero, el linfedema o las anomalías cardíacas o renales después del nacimiento son posibles signos de ST.
- Además, los recién nacidos con ST pueden tener uno o más de los siguientes: cuellos anchos o en forma de red; pequeñas mandíbulas inferiores; cofres anchos ("cofres de escudo") con pezones muy espaciados; dedos de manos y pies cortos; uñas volteadas hacia arriba; altura y tasa de crecimiento por debajo del promedio; y otros posibles signos.
Paso 3. Diagnostique el ST mediante pruebas de cariotipo
La prueba de cariotipo es un análisis cromosómico que detectará la anomalía que causa el ST. Para las niñas recién nacidas en adelante, una simple extracción de sangre es todo lo que se requiere para comenzar el proceso de prueba. Las pruebas de cariotipo son muy precisas para diagnosticar el ST.
Para los fetos que aún están en el útero, una ecografía que indica un posible ST generalmente irá seguida de un análisis de la sangre de la madre, que contiene rastros de ADN fetal. Si esto también indica TS, la prueba de una muestra de la placenta o del líquido amniótico puede confirmar la condición
Parte 2 de 3: Diagnóstico del ST en adolescentes y adultos jóvenes
Paso 1. Esté atento a una tasa de crecimiento que esté muy por debajo del promedio
En una pequeña cantidad de casos, los signos del ST no se hacen evidentes hasta que la niña llega a la adolescencia o incluso a la adultez temprana. Una mujer que está constantemente muy por debajo de la estatura promedio o que parece no experimentar nunca un "estirón de crecimiento" puede beneficiarse de la prueba del ST.
En términos generales, si una adolescente mide 20 cm (8 pulgadas) o más por debajo de la estatura promedio, es posible que se justifique la prueba de ST
Paso 2. Fíjese si faltan signos del inicio de la pubertad
La mayoría de las mujeres con ST tienen insuficiencia ovárica que causa infertilidad y previene el inicio de la pubertad. Esta falla puede ocurrir temprano en la vida o progresivamente con el tiempo, lo que hace posible que no se manifieste hasta la adolescencia.
Si hay pocos indicios del comienzo de la pubertad (crecimiento del vello corporal, desarrollo de los senos, menstruación, maduración sexual, etc.) en una niña que está en la adolescencia, el ST debe considerarse una gran posibilidad
Paso 3. Busque dificultades sociales y de aprendizaje específicas
El ST también puede afectar el desarrollo mental y emocional de algunas mujeres, y estos efectos pueden no ser tan notables durante la primera infancia. Sin embargo, si, como adolescente o adulta joven, una niña tiene dificultades sociales debido a la incapacidad de "leer" las emociones y respuestas de los demás, se debe considerar el ST.
Además, las adolescentes con ST pueden tener una discapacidad de aprendizaje particular en lo que respecta a los conceptos espaciales. Esto, por ejemplo, puede resultar más evidente a medida que las clases de matemáticas se vuelven cada vez más avanzadas. Esto no significa que cualquier niña que tenga problemas en la clase de matemáticas tenga ST, por supuesto, pero puede valer la pena considerarlo cuando hay otros factores presentes
Paso 4. Consulte a un médico para confirmar sus sospechas
El hecho de que una niña sea especialmente baja, tenga problemas renales, tenga una línea muy baja en el cuello o no haya comenzado la pubertad en el rango de edad típico no significa que tenga ST. Las señales visuales y los síntomas comunes solo pueden indicar ST; un diagnóstico médico mediante pruebas genéticas es la única forma de confirmar la afección.
- Las pruebas genéticas de cariotipo para diagnosticar el ST con precisión solo requieren una extracción de sangre y una espera de una o dos semanas para obtener los resultados de laboratorio. Es simple y muy preciso.
- La mayoría de los casos de ST se detectan y diagnostican antes o poco después del nacimiento, pero si sospecha que se trata de un caso no diagnosticado, busque una opinión médica de inmediato. Cuanto antes se confirme la afección (si está presente), antes podrán comenzar los tratamientos importantes. Un uso oportuno de hormonas de crecimiento, por ejemplo, puede marcar una diferencia significativa en la altura final de una mujer con ST.
Parte 3 de 3: Comprensión y tratamiento del ST
Paso 1. Reconozca que TS es una ocurrencia aleatoria
El ST es causado por un cromosoma “X” faltante, parcialmente faltante o anormal en una mujer. Todo indica que se trata de una ocurrencia del desarrollo aleatoria y que los antecedentes familiares no juegan ningún papel. Esto significa, por ejemplo, que no es más probable que tenga un segundo hijo con ST si ya tiene uno con la afección.
- Un hombre obtiene un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre; Una mujer obtiene dos X, una de cada padre. Sin embargo, a las mujeres con ST les falta una de las X (monosomía); tiene una X que está dañada o falta parcialmente (mosaicismo); o tener trazas de material cromosómico Y mezclado.
- El ST ocurre en aproximadamente 1 de cada 2500 nacimientos de mujeres en todo el mundo. Esta proporción, sin embargo, es mucho más alta entre las mujeres abortadas y muertas, de las cuales el ST puede desempeñar un papel importante. Las mejoras en las pruebas también significan que se aborta una proporción indeterminada (pero probablemente más alta) de fetos con ST.
Paso 2. Prepárese para una variedad de posibles desafíos médicos y de desarrollo
Más allá de los impactos típicos sobre el crecimiento físico y el desarrollo reproductivo, los posibles efectos del ST son amplios y pueden variar mucho de una persona a otra. La naturaleza precisa de la anomalía del cromosoma X y una serie de otros factores influyen en la determinación de cómo afectará el ST a una mujer. Sin embargo, espere enfrentar numerosos desafíos.
Las complicaciones que surgen del ST pueden incluir, pero de ninguna manera se limitan a: defectos cardíacos y renales; mayores riesgos de diabetes y presión arterial alta; pérdida de la audición; problemas de visión, dentales y esqueléticos; trastornos inmunológicos como tiroides hipoactiva; infertilidad (en casi todos los casos) o complicaciones importantes del embarazo; y condiciones psicológicas como el TDAH
Paso 3. Lleve a cabo pruebas periódicas para detectar impactos comunes en la salud
Las mujeres con ST tienen un 30% más de probabilidades de tener defectos cardíacos congénitos y un 30% más de probabilidades de tener anomalías renales. Todas las mujeres diagnosticadas con ST, por lo tanto, deben someterse a una evaluación cardíaca y una ecografía renal, y continuar con controles regulares con especialistas en estas áreas.
- Una mujer con ST también debe someterse a pruebas periódicas de presión arterial, tiroides y audición, entre otras pruebas y exámenes recomendados por su equipo médico.
- El manejo del ST requiere atención médica regular y continua de un equipo de especialistas médicos de una variedad de campos, lo que puede ser una perspectiva abrumadora; sin embargo, en la mayoría de los casos, este enfoque orientado al equipo permitirá que las mujeres con ST tengan una vida mayormente independiente y saludable.
Paso 4. Viva su vida con TS
Un diagnóstico de síndrome de Turner, ya sea antes del nacimiento o durante la edad adulta temprana, está lejos de ser una sentencia de muerte. Las mujeres con ST son tan capaces de vivir una vida larga, activa y satisfactoria como cualquier otra persona. Sin embargo, el diagnóstico y el tratamiento adecuados son esenciales para hacer realidad esta posibilidad.
- Los tratamientos para el ST generalmente incluyen terapia con hormona del crecimiento para aumentar la estatura final; terapia con estrógenos, para estimular el desarrollo físico y sexual asociado con la pubertad; y tratamientos para los síntomas (por ejemplo, para una afección cardíaca o renal).
- En algunos casos, los tratamientos de fertilidad pueden permitir que las mujeres con ST tengan hijos, pero la mayoría de las mujeres con la afección siguen siendo infértiles. Casi siempre es posible una vida sexual normal y activa independientemente del estado de fertilidad.
