Las inmunodeficiencias primarias, también conocidas como enfermedades de inmunodeficiencia primaria o enfermedades de inmunodeficiencia primaria, son un grupo de más de 80 afecciones en las que el sistema inmunológico de un individuo no funciona correctamente. Conducen a un aumento de infecciones, neoplasias y reacciones autoinmunes. Solo un médico puede diagnosticar un trastorno de inmunodeficiencia primaria. Pero si tiene una enfermedad o infección recurrente, podría tener una inmunodeficiencia primaria. Tenga en cuenta que estas afecciones generalmente se diagnostican en la infancia, pero pueden diagnosticarse en la edad adulta. Conocer su historial familiar puede ayudarlo a determinar si está en riesgo de tener estos trastornos.
Pasos
Método 1 de 3: identificación de síntomas generales
Paso 1. Busque infecciones inusuales
Si padece una variedad de infecciones en varios órganos o partes diferentes de su cuerpo, o tiene infecciones frecuentes (crónicas), es posible que tenga una enfermedad de inmunodeficiencia primaria. Algunas de las afecciones e infecciones más comunes que aparecen en casos de inmunodeficiencia primaria incluyen:
- Infecciones sinopulmonares recurrentes, como neumonía (con fiebre), otitis media (inflamación del oído y sinusitis (infecciones crónicas de los senos nasales)
- Meningitis (inflamación de la hinchazón de los tejidos cercanos al cerebro o la médula espinal) o sepsis (una afección en la que la sangre se infecta)
- Infecciones gastrointestinales (infecciones del intestino)
- Infecciones cutáneas (infecciones de la piel)
Paso 2. Busque manifestaciones cutáneas de una inmunodeficiencia primaria
Además de las infecciones cutáneas, es posible que desarrolle una serie de afecciones cutáneas no infecciosas (erupciones, llagas o piel escamosa) si tiene una inmunodeficiencia primaria. Estas condiciones incluyen:
- Lesiones eccematosas (un área de piel dañada provocada por un eccema severo, una condición que causa picazón e irritación en la piel)
- Eritrodermia (piel escamosa)
- Granulomas cutáneos (llagas o protuberancias rojas y elevadas)
- Displasia de la piel (pigmentación clara con piel oscura que cubre las áreas que sufrieron lesiones), cabello (color desigual o parches, o ausencia de cejas) y uñas (gruesas, escamosas, estriadas o de forma anormal)
Paso 3. Busque la falta de respuesta a los antibióticos
Si le recetaron antibióticos para una infección pero resultan inútiles, es posible que tenga una inmunodeficiencia primaria. Por otro lado, si ha usado un antibiótico en particular durante mucho tiempo, es posible que haya desarrollado resistencia a ese medicamento en particular. En cualquier caso, informe a su médico que sus antibióticos son ineficaces para que pueda proporcionar un diagnóstico preciso.
Método 2 de 3: recibir un diagnóstico médico
Paso 1. Visite a su médico
Solo un médico capacitado puede determinar con precisión si usted o alguien de su familia tiene una enfermedad de inmunodeficiencia primaria. Si no tiene un médico, visite la página "Pregunte a la FID" de la Fundación de Inmunodeficiencia para obtener ayuda para localizar a alguien que tenga conocimientos sobre inmunodeficiencias primarias.
Paso 2. Obtenga un análisis genético
Los análisis genéticos de nivel molecular pueden identificar errores o mutaciones en su genoma que su médico puede usar para diagnosticar un trastorno de inmunodeficiencia primaria. Es probable que tenga una enfermedad de inmunodeficiencia primaria si tiene los síntomas de un trastorno en particular, pero no tiene una anomalía asociada con ese trastorno en sus genes o ARNm, o si carece de las proteínas que se sabe que causan el trastorno.
Existen varias técnicas a disposición de su médico para analizar su perfil genético. Pueden tomar una muestra de sangre o un hisopo de piel del interior de su mejilla (conocido como hisopo bucal). Incluso podría ser tan simple como escupir en una taza o enjuagar y escupir con enjuague bucal
Paso 3. Busque la presencia de bacterias inusuales
Si tiene una enfermedad de inmunodeficiencia primaria, es posible que se encuentre hospedando bacterias como micobacterias atípicas (que sugiere un defecto de IFN-yR), Pneumocystis jirovecii (que sugiere inmunodeficiencia combinada grave, también conocida como SCID, o síndrome de hiper IgM). Su médico detectará estas bacterias al analizar muestras de mucosas u otros fluidos corporales involucrados en la identificación de su infección.
- Los defectos de IFN-yR son irregularidades genéticas que producen una mayor susceptibilidad a las micobacterias, incluida la bacteria que causa la tuberculosis, una enfermedad pulmonar grave.
- El síndrome de hiper IgM es una inmunodeficiencia primaria con cinco tipos. Cada variación está asociada con genes defectuosos que provocan síntomas como infecciones frecuentes, hepatitis C, hipotiroidismo y artritis.
- La SCID es una inmunodeficiencia grave caracterizada por células T y B defectuosas. Las personas con SCID a menudo deben vivir en un entorno totalmente estéril porque son muy susceptibles a las infecciones.
Paso 4. Busque ciertas afecciones alérgicas y autoinmunes
Los trastornos autoinmunitarios son afecciones en las que el sistema inmunológico del cuerpo no solo no lo defiende de una amenaza externa, sino que en realidad ataca las células de su propio cuerpo. Las reacciones alérgicas son un ejemplo de una enfermedad autoinmune. Los síntomas de alergias o afecciones autoinmunes que puede experimentar con una inmunodeficiencia primaria incluyen:
- picazón, ojos rojos y llorosos
- estornudos
- tosiendo
- picazón en la garganta
- sibilancias o dificultad para respirar
Paso 5. Obtenga una radiografía
Una radiografía puede diagnosticar si tiene sinusitis, enfermedad pulmonar o una afección pulmonar similar que podría indicar una enfermedad de inmunodeficiencia primaria. Las radiografías son procedimientos indoloros en los que se visita un hospital o la clínica del médico y se toman imágenes de una parte de su cuerpo con un dispositivo especial, conocido como máquina de rayos X. La imagen de rayos X de los resultados puede ayudar a los médicos a ver a través de su piel y dentro de su esqueleto y otras estructuras corporales internas.
Paso 6. Obtenga una tomografía computarizada
Una tomografía computarizada (CT) no es diferente a una radiografía. Al igual que los rayos X, una tomografía computarizada es indolora y le permite a su médico examinar su pecho, abdomen y pelvis en busca de infecciones y otras irregularidades. Pero mientras que los rayos X producen solo una imagen a la vez, una tomografía computarizada usa computadoras para producir una imagen en capas e incluso imágenes tridimensionales para tener una mejor idea de lo que está sucediendo dentro de usted.
- Las tomografías computarizadas también son útiles para determinar la función pulmonar y detectar problemas pulmonares y sinusales que, si continúan, podrían indicar una enfermedad de inmunodeficiencia primaria.
- Si se realiza una tomografía computarizada, se le pedirá que ayune durante 12 horas antes de realizarse la tomografía. Use ropa holgada y cómoda para la cita y no use joyas.
- Durante el escaneo real, tendrá que acostarse sobre una losa que luego se desliza dentro de un tubo. El tubo gira a su alrededor y tendrá que permanecer quieto hasta que se complete la exploración.
Paso 7. Hágase un análisis de sangre
Si tiene una inmunodeficiencia primaria, sus células B (un tipo de glóbulo blanco responsable de producir anticuerpos) y las células T (un tipo de glóbulo blanco responsable de controlar las infecciones por hongos) pueden ser disfuncionales. Un análisis de sangre puede determinar si sus células B y T están funcionando correctamente. Para hacerse un análisis de sangre, programe una cita con su médico.
- Su médico limpiará la piel por encima de la vena de la que se extraerá la sangre con un antiséptico. También pueden atar el brazo justo por encima del sitio de la punción.
- Sentirá un pequeño pinchazo cuando la aguja entre en su vena.
- Luego, el médico vendará el sitio donde le extrajeron la sangre. Es posible que le pidan que se siente o se acueste durante unos minutos.
Paso 8. Examine su historial familiar
Las inmunodeficiencias primarias a menudo se heredan de un miembro de la familia. Si sus padres, abuelos, hermanos u otros miembros de la familia tenían una inmunodeficiencia primaria, es más probable que usted también la tenga.
- Si no está seguro acerca de sus antecedentes familiares, pregúntele a un padre u otro familiar si conocen a alguien en su familia con una inmunodeficiencia primaria.
- Escriba la mayor cantidad de información posible, incluidos los síntomas y el nombre de la enfermedad de inmunodeficiencia específica que tenían, y proporcione esta información a su médico.
Método 3 de 3: Identificación de inmunodeficiencias primarias en niños
Paso 1. Busque anomalías en el desarrollo
Las anomalías del desarrollo (instancia anormal de crecimiento o desarrollo) podrían indicar la presencia de una inmunodeficiencia primaria. Pueden aparecer anomalías del desarrollo en el corazón, la pigmentación de la piel, el esqueleto o la cara.
Por ejemplo, si su hijo se somete a un chequeo y el médico descubre que tiene un defecto estructural o una miocardiopatía (una afección en la que el corazón tiene dificultades para llevar sangre al cuerpo), la causa podría ser una inmunodeficiencia primaria
Paso 2. Busque una falla para prosperar
El retraso del crecimiento es una afección en la que su hijo no puede aumentar de peso ni crecer a un ritmo saludable. Si su hijo no ha podido desarrollarse, quizás debido a una enfermedad recurrente, esto podría ser una pista importante para saber si tiene una inmunodeficiencia primaria. Lleve a su hijo al médico para que le realice chequeos periódicos a medida que crezca.
- La incapacidad para prosperar generalmente se diagnostica cuando su hijo es solo un bebé. Cuando sea bebé, su hijo debería duplicar su peso durante los primeros cuatro meses.
- A los 12 meses, su bebé debería haber triplicado su peso.
- El médico de su hijo podrá decirle con qué frecuencia debe verlo y qué puede hacer usted para corregir el retraso del crecimiento, incluso si no es causado por una inmunodeficiencia primaria.
Paso 3. Busque retrasos en el desarrollo
Otra condición infantil que podría proporcionar evidencia de una inmunodeficiencia primaria es el retraso en el desarrollo. Esto describe una variedad de posibles condiciones y comportamientos. Si tiene inquietudes sobre el desarrollo de su hijo, comuníquese con su médico para que puedan diagnosticar a su hijo. Un retraso en el desarrollo puede significar que el niño:
- no aprende al mismo ritmo que sus compañeros
- no puede hablar o entender el habla a un nivel apropiado para su edad
- tiene problemas de coordinación, movilidad o equilibrio
- no se involucra en un comportamiento social apropiado para su edad
Paso 4. Esté atento a las infecciones crónicas
Las infecciones crónicas leves o graves también pueden indicar que un niño puede tener una inmunodeficiencia primaria. Informe al médico de su hijo sobre cualquier infección que haya tenido el niño, que incluyen:
- infecciones de la piel
- resfriados
- infecciones de oído
- infecciones pulmonares
- alergias
