Las distrofias musculares son una variedad de afecciones caracterizadas por debilidad muscular progresiva y atrofia de los músculos que controlan el movimiento, pero que también pueden afectar el corazón. La distrofia muscular (MD) se diagnostica mediante un examen físico, antecedentes médicos familiares y pruebas como biopsia, análisis de sangre, pruebas de ADN y EMG. La DM suele ser una enfermedad genética, pero algunas variedades no lo son. Si bien existen muchos tipos de esta afección, los síntomas y las pruebas de diagnóstico suelen ser similares. Una de las principales diferencias es cuándo se presenta la enfermedad. Por ejemplo, Duchenne MD se presenta en la infancia, mientras que Becker MD puede presentarse en cualquier lugar entre las edades de 2 a 25. Si cree que usted o su hijo pueden tener MD, programe una visita para ver a su médico.
Pasos
Parte 1 de 3: Esté atento a los síntomas
Paso 1. Preste atención a las caídas frecuentes
Debido a que la distrofia muscular afecta los músculos, puede provocar caídas frecuentes. Del mismo modo, puede causar dificultades para volver a levantarse o incluso simplemente para levantarse de la cama.
La variedad Duchenne a menudo comienza en la infancia. Si bien la mayoría de los niños se caen, tenga en cuenta si su hijo es particularmente torpe, por ejemplo, se cae varias veces al día
Paso 2. Además, observe la "maniobra de Gower", en la que su hijo se pone de pie mirando primero al suelo y colocando sus manos sobre él
Luego, levantan el trasero en el aire y suben las piernas con las manos.
Paso 3. Busque problemas con el movimiento
Las personas con distrofia muscular pueden caminar como un pingüino como un pato, por ejemplo. También puede tener problemas para correr o saltar.
- Los niños pueden caminar sobre los dedos de los pies en lugar de sobre los talones. También pueden sacar el estómago y tirar de los hombros hacia atrás para ayudarlos a mantenerse erguidos.
- También puede tener problemas para subir las escaleras, practicar deportes o levantar objetos que debería poder levantar.
Paso 4. Observe el dolor y la rigidez de los músculos
Este síntoma puede afectar a una persona de cualquier edad. Básicamente, tendrá problemas para moverse con fluidez porque sus músculos están demasiado rígidos. Además, puede experimentar un dolor en todos los músculos.
Los niños pueden tener problemas para levantar los brazos por encima de la cabeza
Paso 5. Compruebe si los niños tienen grandes músculos en las pantorrillas
Este síntoma suele aparecer en niños pequeños. A menudo, el músculo en realidad contiene una cantidad significativa de tejido cicatricial. Sin embargo, desde el exterior, los músculos de la pantorrilla se verán anormalmente grandes.
Paso 6. Busque problemas de aprendizaje en los niños
No todos los niños con MD tendrán problemas de aprendizaje. De hecho, solo alrededor de 1/3 se verá afectado. Los afectados pueden tener problemas para concentrarse o tener problemas para memorizar y retener información, como tener problemas para recordar palabras.
También pueden tener un desarrollo social lento
Parte 2 de 3: Visitar al médico
Paso 1. Programe una cita si nota síntomas
Si nota síntomas en usted o en su hijo, consulte al médico lo antes posible. También es importante ir si nota un aumento repentino en un problema, como caídas o torpeza, ya que eso podría ser un indicador de esta afección.
Haga una lista de síntomas para llevar consigo. Tenga en cuenta la frecuencia con la que ocurren. De esa manera, no olvidará nada mientras esté en el consultorio del médico
Paso 2. Discuta sus antecedentes familiares con el médico
La mayoría de las formas de MD tienen un componente genético, por lo que su médico querrá saber si es hereditario. Hable con su médico si algún miembro de la familia ha tenido tipos específicos de MD.
Paso 3. Esté preparado para un examen físico
Antes de hacer cualquier otra cosa, es probable que el médico lo revise físicamente. Harán cosas como escuchar su corazón y respiración, así como tomar su presión arterial.
El médico también puede pedirle a usted oa su hijo que caminen para que puedan controlar su marcha o la de su hijo
Paso 4. Espere un análisis de sangre
La primera prueba que probablemente realizará su médico es un análisis de sangre. Buscarán 2 tipos de enzimas. El primero, la creatina quinasa sérica, indica que los músculos se están deteriorando cuando están en niveles altos. El segundo, la aldolasa sérica, convierte el azúcar en energía y, cuando sus niveles son altos, puede indicar debilidad muscular.
- El análisis de sangre también se usa para determinar si es portador del gen de un tipo específico de MD.
- Antes de ir al consultorio del médico, beba más agua. Es más fácil para ellos extraer sangre cuando estás hidratado.
Parte 3 de 3: Uso de pruebas de diagnóstico
Paso 1. Espere una biopsia muscular
Con esta prueba, el médico tomará una pequeña muestra de tejido muscular. Por lo general, el médico usará anestesia local para adormecer el área y luego usará una aguja hueca para extraer el tejido muscular.
- El médico o un técnico observarán la muestra bajo un microscopio y realizarán pruebas para verificar ciertos niveles de proteínas.
- Bajo un microscopio, el médico buscará cosas como la falta de fibras musculares, lo que puede indicar una MD de la cintura de las extremidades.
- Si su músculo no tiene suficiente proteína distrofina, eso puede indicar Becker MD o Duchenne MD.
Paso 2. Esté preparado para una prueba de electromiografía
Con esta prueba, se inserta una aguja en uno de sus músculos. Luego, el médico pasará una corriente eléctrica ligera a través de su músculo. Al mismo tiempo, le pedirán que flexione y relaje su músculo.
- Al estudiar el patrón eléctrico, el médico puede determinar si tiene una enfermedad que afecte sus músculos. Esta prueba también puede ayudarlos a descartar otros trastornos neurológicos.
- La aguja puede doler un poco cuando se inserta. Las cargas eléctricas se sentirán como una punzada o un espasmo muscular.
Paso 3. Acepte varias pruebas de control cardíaco y pulmonar
El médico utiliza estas pruebas para comprobar cómo funcionan estos órganos. Con las pruebas cardíacas, el médico estará atento a los latidos cardíacos irregulares para ver si el corazón ha sufrido algún daño. Con las pruebas pulmonares, el médico controlará la función, así como también la cantidad de óxido nítrico que exhala.
- Por ejemplo, el médico puede realizar un ecocardiograma, que es donde toman una ecografía de su corazón para verificar su movimiento y función.
- Alternativamente, pueden tomar un electrocardiograma. Con esta prueba, le colocarán electrodos en el pecho, que son pequeños discos que miden la electricidad. Es posible que el médico le pida que se haga esta prueba mientras descansa o mientras hace ejercicio.
- Las pruebas de funcionamiento pulmonar generalmente requieren que respire en un tubo.
Paso 4. Espere las pruebas de imagen
Es probable que su médico use pruebas de imágenes, como tomografías computarizadas, resonancias magnéticas y radiografías, para ayudar a proporcionar un diagnóstico. Estas pruebas proporcionan imágenes del interior de su cuerpo, lo que ayuda al médico a detectar daños.
Por ejemplo, el médico puede buscar daño pulmonar mediante una radiografía o una tomografía computarizada para verificar si hay daño muscular en todo el cuerpo
Paso 5. Esté preparado para las pruebas de ADN y los análisis de sangre
Estas pruebas pueden ayudar a confirmar el diagnóstico y determinar qué tipo de MD tiene.
Consejos
- Cada tipo de DM se desarrolla a una edad diferente, por lo que siempre hable con su médico si comienza a notar debilidad muscular. Por ejemplo, Duchenne MD se presenta en niños de 2 a 6 años, mientras que Becker MD se presenta de 2 a 25 años en hombres, es una forma más leve e involucra problemas cardíacos.
- Hay 9 tipos de distrofia muscular; Myotonic (también llamado MDD o Steinerts), Duchenne, Becker, Limb-girdle, Facioescapulohumeral, Congénito, Oculofaríngeo, Distal y Emery-Dreifuss.
