El síndrome de piel rígida (SSS) es una enfermedad genética extremadamente rara que afecta a los niños pequeños. El SSS es tan raro que algunos investigadores discuten si es una condición independiente o un conjunto de síntomas asociados con alguna otra enfermedad. Por lo general, se caracteriza por la formación de una piel dura y gruesa en la superficie del cuerpo que da como resultado una movilidad limitada. Los síntomas suelen aumentar durante la niñez e incluso pueden resultar en la incapacidad para caminar. Para diagnosticar el síndrome de piel rígida, debe poder reconocer los síntomas y buscar consejo médico profesional. Si a su hijo se le diagnostica SSS, controle los síntomas con fisioterapia.
Pasos
Método 1 de 3: Reconocer los síntomas
Paso 1. Revise la superficie del cuerpo en busca de piel dura y gruesa
El síndrome de la piel rígida se caracteriza por el desarrollo de una piel dura y gruesa. Esto generalmente se desarrolla en toda la superficie del cuerpo en los niños pequeños. Los síntomas pueden comenzar a manifestarse inmediatamente al nacer o en algún momento durante la vida del niño, generalmente antes de los seis años. Por lo general, no se desarrolla después de la adolescencia.
Paso 2. Pruebe la movilidad y la flexibilidad de las articulaciones
El desarrollo de piel dura y gruesa en todo el cuerpo a menudo puede ir acompañado de una movilidad articular limitada. En algunos casos, las articulaciones pueden volverse tan rígidas que se atascan en una posición particular y no pueden moverse.
- Por ejemplo, un brazo puede quedar atascado en una posición doblada como resultado de la rigidez de la articulación del codo.
- Esto también puede afectar la postura si la columna se dobla.
Método 2 de 3: Prueba para el síndrome de piel rígida
Paso 1. Hable con su médico
Si sospecha que su hijo muestra síntomas asociados con el síndrome de piel rígida, debe hablar con su médico. Este es un trastorno genético muy raro y debe ser diagnosticado por un profesional médico. Para diagnosticar una enfermedad genética, su médico observará los antecedentes familiares, los síntomas, realizará un examen físico y ordenará pruebas de laboratorio.
Paso 2. Hágase una prueba genética
Para diagnosticar el síndrome de piel rígida, los pacientes deberán realizarse una prueba genética. La enfermedad es causada por mutaciones genéticas que impiden el desarrollo de fibras elásticas que ayudan a que la piel, los ligamentos y los vasos sanguíneos se muevan.
Para completar una prueba genética, el paciente deberá proporcionar una muestra de sangre, cabello, piel u otro tejido para el análisis genético
Paso 3. Registre su historial médico familiar
Los antecedentes médicos familiares suelen ser importantes para el diagnóstico de enfermedades genéticas. Reúna información sobre los antecedentes médicos de su familia. Por ejemplo, proporcione a su médico información sobre enfermedades importantes o que puedan ser hereditarias dentro de su familia. Intente proporcionar información sobre el historial médico de varias generaciones.
Comience a recopilar y registrar su historia familiar en una base de datos. Hay formularios en línea que pueden ayudarlo a registrar su historial familiar
Método 3 de 3: Manejo del síndrome de piel rígida
Paso 1. Prueba la fisioterapia
Hasta la fecha, no existe una cura conocida para el síndrome de piel rígida y, en cambio, los pacientes deben intentar controlar sus síntomas. Una de las estrategias de manejo más efectivas es la fisioterapia. Debido a que el síndrome de piel rígida inhibe la movilidad articular, la fisioterapia se utiliza para ayudar a mantener o incluso mejorar el movimiento articular.
Los fisioterapeutas trabajarán para brindarles a los pacientes una variedad de estiramientos y ejercicios de fuerza que se enfocarán en la región del cuerpo más afectada por la enfermedad
Paso 2. Compre una silla de ruedas o una ayuda para caminar
Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, su hijo puede tener un problema de movilidad severo. Si este es el caso, puede comprar una ayuda para caminar, como un bastón, para ayudarlos con su movilidad. En algunos casos, las articulaciones pueden volverse tan rígidas que ya no es posible caminar. Use una silla de ruedas para ayudar con la movilidad.
Busque opciones de financiamiento del gobierno para ayudas costosas, como sillas de ruedas
Paso 3. Únase a un grupo de apoyo
Hay numerosos grupos de apoyo disponibles para que los pacientes y sus familiares conozcan a otras personas que padecen la misma enfermedad rara. Estos grupos permiten a las personas compartir sus historias y experiencias. Muchos de estos grupos también participan en actividades de sensibilización y recopilan información para los pacientes.
Intente ponerse en contacto con una de estas fundaciones para encontrar un grupo de apoyo: Fundación de Enfermedades de la Piel de Niños, Fundación Nacional de Marfan, Fundación de Investigación de Esclerodermia
Paso 4. Participar en ensayos clínicos
El síndrome de la piel rígida es una enfermedad muy rara y los médicos todavía están tratando de encontrar formas de controlar y curar la enfermedad. Como resultado, puede haber oportunidades para participar en ensayos clínicos. Visite el sitio web Clinicaltrials.gov para obtener más información sobre cómo participar en un ensayo clínico.
