El angioedema hereditario es una enfermedad genética que se produce debido a un defecto o mutación en el gen que controla el inhibidor de C1, y es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 50.000 personas. Las personas que padecen esta enfermedad experimentarán una hinchazón inexplicable en las extremidades y es posible que también tengan que lidiar con dolor de estómago y calambres que parecen aparecer sin explicación. Afortunadamente, existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a las personas diagnosticadas con la enfermedad, pero los diagnósticos erróneos son comunes. Por lo tanto, es importante comprender cuáles son los síntomas y cómo se puede diagnosticar la enfermedad. El angioedema puede ser mortal. Llame al 911 para recibir atención de emergencia si su garganta comienza a hincharse o si tiene dificultad para respirar.
Pasos
Parte 1 de 3: Diagnóstico del angioedema hereditario
Paso 1. Verifique su historial familiar
Este trastorno es autosómico dominante. Esto significa que es probable que uno de tus padres u otro miembro de la familia también lo tenga. Si es adoptado y le preocupa tener este trastorno, es posible que pueda hacerse una prueba genética.
Paso 2. Tome nota de sus síntomas
Desafortunadamente, los síntomas del angioedema hereditario a menudo se confunden con otras enfermedades más comunes. Por lo tanto, esta enfermedad a menudo se diagnostica erróneamente. Su médico puede realizar muchas pruebas para descartar otros problemas subyacentes.
Los síntomas comunes del angioedema hereditario incluyen: hinchazón en la garganta que dificulta la respiración y / o el habla, calambres en el estómago sin razón aparente, hinchazón inexplicable en las extremidades (por ejemplo, brazos, piernas, genitales, lengua, etc.), y / o una erupción roja inexplicable en la piel que no pica
Paso 3. Habla con tu médico
La única forma de diagnosticar definitivamente el angioedema hereditario es que un médico realice un análisis de sangre. Por lo tanto, deberá visitar a su médico y discutir el asunto con él. Explique a su médico qué es lo que le hace pensar que tiene angioedema hereditario.
- Lleve consigo todos los medicamentos que esté tomando. Puede que no sea relevante, pero no puede estar seguro; por lo tanto, es mejor traer sus medicamentos en sus frascos originales para que su médico tenga toda la información necesaria sobre sus medicamentos.
- Anote cualquier información que crea que podría ser útil. Por ejemplo, cualquier síntoma que haya tenido y el médico no pudo identificar la causa. Un ejemplo de un síntoma común son los calambres abdominales que no tienen una causa obvia.
Paso 4. Sométete a un análisis de sangre
La única forma de diagnosticar esta enfermedad es mediante un análisis de sangre. Los análisis de sangre solo funcionan durante una exacerbación de sus síntomas. Su médico puede ordenar una prueba de este tipo si sospecha que el angioedema está causando sus síntomas. Específicamente, el análisis de sangre debe medir la función y el nivel del inhibidor de C1, así como los niveles de C4 en la sangre.
Idealmente, dichos análisis de sangre se realizarían durante un episodio (por ejemplo, un momento en el que experimente síntomas como dolor y / o hinchazón)
Parte 2 de 3: Tratamiento del angioedema hereditario
Paso 1. Llame al 911 si su garganta comienza a hincharse
Si comienza a tener dificultad para respirar o si su garganta comienza a hincharse, llame al 911 para recibir atención de emergencia inmediata. Este es un episodio potencialmente mortal y necesitará atención médica inmediata.
Paso 2. Evite tomar antihistamínicos para síntomas inexplicables
Desafortunadamente, los síntomas del angioedema hereditario no responden a los antihistamínicos. Si aún no ha sido diagnosticado, muchos médicos le recetarán un antihistamínico como medio de tratamiento para sus síntomas.
En casos de emergencia, se puede usar epinefrina para tratar a alguien con angioedema hereditario. Por ejemplo, si no pueden respirar debido a una vía aérea inflamada
Paso 3. Elija una opción de tratamiento según su tipo de angioedema
A partir de 2016, existen cinco tratamientos para el angioedema hereditario que han sido aprobados por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA). Algunos de estos tratamientos se administran por vía intravenosa (por ejemplo, a través de una vía intravenosa), mientras que otros se administran mediante una inyección. La mayoría de las personas que tienen angioedema hereditario pueden administrarse estos tratamientos por sí mismas, en la comodidad de su hogar.
- La opción de tratamiento que sea mejor para usted depende de su caso específico. Si tiene un inhibidor de C1 que no funciona, por ejemplo, su médico podría recetarle Cinryze, Berinert o Ruconest, que funcionan para ayudar a que funcione el inhibidor de C1.
- Asegúrese de hablar con su médico sobre los pros y los contras de cada medicamento. Estos medicamentos tienen sus propios efectos secundarios negativos, por lo que debe controlar su salud cuidadosamente mientras toma cualquier medicamento de tratamiento.
Paso 4. Haga consideraciones especiales para los niños
Muchos de los tratamientos disponibles no han sido aprobados para su uso en niños menores de 12 años. Por lo tanto, si su hijo tiene angioedema hereditario, deberá buscar diferentes opciones de tratamiento. Asegúrese de que los adultos que pasan tiempo con sus hijos fuera de su presencia conozcan la condición de su hijo y lo que deben hacer en caso de un ataque.
- A partir de 2016, el único medicamento aprobado para niños menores de 12 años es Berinert.
- La asociación de angioedema hereditario de EE. UU. (HAEA) ofrece folletos e información útiles que puede proporcionar a los adultos que son responsables de su hijo (por ejemplo, maestros, amigos de la familia, entrenadores, etc.). El sitio web de esta información es
Parte 3 de 3: Comprensión del angioedema hereditario
Paso 1. Aprenda sobre el angioedema hereditario
Lo más obvio que ocurre en una persona con angioedema hereditario es la hinchazón debajo de la piel. Esta hinchazón generalmente ocurre en el estómago, los genitales o el área de la garganta y la boca. Esto ocurre debido a un inhibidor de C1 que no funciona correctamente. El inhibidor de C1 controla una proteína en la sangre conocida como C1. Junto con el sistema inmunológico, C1 normalmente controla la respuesta inflamatoria en el cuerpo. Por tanto, si el inhibidor de C1 no funciona correctamente, tampoco lo hace la proteína C1.
- Hay ciertos desencadenantes que parecen hacer que los episodios sintomáticos sean más comunes. # * Por ejemplo, la menstruación y el embarazo, la lactancia materna y el uso de píldoras anticonceptivas o la terapia de reemplazo hormonal en las mujeres parecen hacer que los episodios ocurran con mayor frecuencia.
- Otros desencadenantes parecen ser causados por procedimientos dentales o el uso de inhibidores de la ECA, que se recetan comúnmente para tratar la presión arterial alta.
Paso 2. Comprenda que esta enfermedad suele ser genética
El angioedema hereditario casi siempre es causado por un defecto genético que se transmite de padres a hijos. Se han producido algunos casos de mutación espontánea del gen que controla el inhibidor de C1. Esta mutación espontánea ocurre en la concepción. Independientemente de si su caso fue causado por un defecto genético o una mutación espontánea, tiene un 50% de posibilidades de transmitir la enfermedad a cualquier hijo que pueda tener.
Esto no significa que no deba tener hijos. Sin embargo, es importante discutir la planificación familiar con su médico si tiene angioedema hereditario para comprender los riesgos
Paso 3. Tenga en cuenta que esta enfermedad comúnmente se diagnostica erróneamente
El angioedema hereditario ocurre en aproximadamente 1 de cada 50.000 personas, lo que hace que la enfermedad sea bastante rara. Por esta razón, y debido a que los síntomas a menudo se confunden con otros problemas más comunes, muchas personas con la enfermedad pasan muchos años sin obtener un diagnóstico adecuado. Desafortunadamente, esto también tiende a llevar a las personas con la enfermedad por un camino largo y frustrante porque no pueden encontrar una manera de controlar la enfermedad porque no saben que la tienen.
