Las enfermedades mitocondriales incluyen una amplia gama de afecciones que debilitan el sistema neuromuscular de una persona, como la enfermedad de Alpers, la enfermedad de Leigh o la enfermedad de Luft. Esto se debe a que las partes de las células del paciente que producen energía, llamadas mitocondrias, están dañadas. Reconocer una enfermedad mitocondrial puede resultar difícil porque presenta diversos síntomas que pueden afectar a muchos órganos diferentes. Aunque la mayoría de las enfermedades mitocondriales muestran síntomas antes de los 20 años, también pueden presentarse en la edad adulta.
Pasos
Parte 1 de 3: Reconocer los síntomas de una enfermedad mitocondrial
Paso 1. Observe la debilidad muscular
Sus músculos pueden sentirse cansados y débiles después de una actividad mínima. Es posible que tenga dificultades para recoger artículos o mantener el equilibrio. Además, puede sentirse cansado fácilmente, especialmente después de cualquier tipo de actividad física.
Los calambres musculares generalmente no son un síntoma de enfermedad mitocondrial, pero a veces pueden acompañar a la debilidad muscular
Paso 2. Esté atento a la intolerancia al ejercicio
Puede experimentar fatiga inmediata al intentar hacer ejercicio. Los músculos, incluido el corazón, se debilitan demasiado para hacer ejercicio. Esto significa que probablemente no tendrías la energía para estar activo por mucho tiempo.
La intolerancia al ejercicio puede ocurrir incluso durante el ejercicio leve, como caminar o hacer yoga
Paso 3. Documente los trastornos del movimiento, como dificultades para moverse o temblores
Los músculos debilitados dificultan la movilidad. Esto podría significar que sus piernas no son lo suficientemente fuertes para sostenerlo o que tiene problemas para levantar los brazos. Algunas personas experimentan temblores o movimientos involuntarios.
Paso 4. Observe los problemas de la vista, incluida la ceguera o los párpados caídos
También puede tener dificultades para mover los ojos, como la incapacidad de seguir un objeto en movimiento. Si su visión cambia repentinamente o está en declive constante, hable con su médico sobre la posible causa.
Pídale a su optometrista u oftalmólogo que hable con su médico de atención primaria para determinar si sus problemas de visión están relacionados con otros posibles problemas de salud
Paso 5. Hágase una prueba de pérdida auditiva
Aunque no todas las personas con una enfermedad mitocondrial experimentarán pérdida auditiva, ocurre. El tipo de pérdida auditiva más asociada con la enfermedad mitocondrial se llama pérdida auditiva neurosensorial. Esto significa que la causa de su pérdida auditiva está relacionada con su oído interno, incluidos sus nervios. Las pruebas de audición son sencillas, fáciles e indoloras.
- Un audiólogo deberá determinar la causa de su pérdida auditiva. Pídale a su médico que lo derive a un audiólogo, quien puede realizar su prueba. También puede obtener pruebas de audición gratuitas en muchas ferias de salud.
- Si está preocupado por su hijo, es posible que pueda hacerse una prueba de audición en la escuela. Hable con la enfermera de la escuela para ver si la escuela realiza pruebas de audición.
Paso 6. Busque tratamiento de emergencia para la insuficiencia cardíaca o posibles arritmias
Su corazón es un músculo, por lo que las enfermedades mitocondriales pueden hacer que su corazón falle o tenga un ritmo irregular. Aunque esto suena muy atemorizante, puede recibir tratamiento para ayudar a su corazón. Mientras recibe tratamiento para estas afecciones, hable con su médico sobre sus síntomas.
- Los síntomas de insuficiencia cardíaca incluyen dificultad para respirar, tos, fatiga repentina, cambios en el apetito, latidos cardíacos rápidos o irregulares, dolor de pecho e hinchazón.
- Los síntomas de una arritmia cardíaca incluyen dificultad para respirar, latidos cardíacos lentos o rápidos, aleteo en el pecho, dolor en el pecho, aturdimiento, sudoración y desmayos.
- Si tiene otros síntomas de una enfermedad mitocondrial, ellos pueden determinar si una de estas condiciones es el problema subyacente detrás de todos sus síntomas.
Paso 7. Consulte a su médico si tiene convulsiones o episodios similares a un accidente cerebrovascular
Después de recibir tratamiento para estas afecciones, hable sobre estos síntomas con su médico. Podrían estar relacionados con una enfermedad mitocondrial si tiene otros síntomas. Los síntomas de las convulsiones a tener en cuenta incluyen:
- Confusión temporal
- Curioso
- Sacudidas incontrolables de brazos y / o piernas
- Pérdida de concentración o conciencia.
- Problemas cognitivos
- Problemas emocionales
Paso 8. Busque síntomas de demencia
La demencia puede incluir dificultades para recordar cosas, falta de juicio y confusión. Esto puede ser difícil de notar en ti mismo, así que habla con tus amigos y familiares para ver si han notado síntomas. Los síntomas a tener en cuenta incluyen:
- Pérdida de memoria
- Problemas de comunicación
- Problemas de resolución de problemas
- Problemas para planificar y / o completar tareas
- Coordinacion pobre
- Confusión
- Cambios de personalidad
- Depresión
- Ansiedad
- Paranoia
- Agitación
- Alucinaciones
Paso 9. Observe el crecimiento deficiente y los retrasos en el desarrollo de los niños
Un niño que desarrolla una enfermedad mitocondrial temprano puede tener bajo peso o ser pequeño para su edad. También pueden quedarse atrás de las expectativas en las tablas de desarrollo. Esto puede afectar su desarrollo físico o cognitivo.
Paso 10. Considere si tiene diabetes además de otros síntomas
Las enfermedades mitocondriales pueden provocar diabetes en algunas personas. Si bien la diabetes por sí sola no significa que tenga una enfermedad mitocondrial, podría ser un síntoma.
Los síntomas de la diabetes incluyen sed extrema, micción frecuente, visión borrosa, fatiga, llagas que cicatrizan lentamente, hormigueo en las manos y los pies, pérdida de peso inexplicable y dolor en las encías enrojecidas
Paso 11. Documente los episodios de vómitos si también tiene otros síntomas
El vómito tiene muchas causas. Si lo tiene junto con otros síntomas de la enfermedad mitocondrial, es algo que debe comentar con su médico. Puede ser causado por una de estas afecciones, especialmente si ocurre a menudo sin una causa obvia.
Su médico puede recetarle algo para aliviar sus frecuentes vómitos. Por ejemplo, pueden recetar ondansetrón o lorazepam para aliviar las náuseas
Parte 2 de 3: Obtener un diagnóstico médico
Paso 1. Visite a su médico
Su médico descartará otras posibles causas y, si es necesario, lo derivará a un especialista para realizar más pruebas. Las enfermedades mitocondriales son muy difíciles de diagnosticar porque comparten síntomas con otras enfermedades. Afortunadamente, existen pruebas de diagnóstico que sus médicos pueden usar para determinar si tiene una.
- Haga una lista de todos sus síntomas y cuánto tiempo los ha experimentado. Traiga esto y su historial médico a su cita.
- Si está tomando algún medicamento o suplemento, proporcione esta información a su médico, incluidas las dosis.
Paso 2. Espere que su médico elimine los problemas metabólicos
Estas afecciones pueden imitar los síntomas de la enfermedad mitocondrial, por lo que deben eliminarse como una posible causa de sus síntomas. Para eliminar estas afecciones, el médico realizará un análisis de sangre para controlar sus triglicéridos, colesterol y azúcar en sangre. También medirán su peso corporal y presión arterial.
Los síndromes metabólicos comunes incluyen la resistencia a la insulina y la diabetes
Paso 3. Sométete a pruebas genéticas
Las pruebas genéticas pueden mostrar si tiene un problema con su ADN mitocondrial o ADN nuclear, los cuales pueden causar una enfermedad mitocondrial. Un especialista puede examinar el ADN para determinar si existen estas condiciones. Tenga en cuenta que un resultado negativo de la prueba no significa que no tenga una enfermedad mitocondrial, por lo que podrían ser necesarias más pruebas.
- Hacer la prueba es fácil de su parte. Todo lo que necesita hacer es permitir que el médico o la enfermera le extraigan sangre, que generalmente es indolora.
- Es posible que las pruebas genéticas no estén cubiertas por el seguro, por lo tanto, hable de esto con su proveedor de seguros y con su médico antes de aprobar las pruebas.
Paso 4. Hágase la prueba de acidosis láctica
Aproximadamente la mitad de los pacientes con una enfermedad mitocondrial tendrán lactato adicional en sus cuerpos. Esto puede provocar acidosis láctica. Aunque no todos los pacientes experimentarán esto, puede ayudar al médico a hacer un diagnóstico si usted lo hace.
- El médico a menudo evaluará la acidosis láctica mediante un simple análisis de orina o sangre, que son indoloros. También pueden analizar su líquido cefalorraquídeo si se extrajo. Este es un procedimiento simple pero puede ser doloroso.
- Existen otras causas de acidosis láctica, por lo que tenerla no significa necesariamente que tenga una enfermedad mitocondrial.
Paso 5. Hágase una resonancia magnética para revisar su cerebro y columna vertebral
Una prueba de imágenes por resonancia magnética (IRM) le permite al médico observar su cerebro y columna vertebral para detectar anomalías. Luego, podrán descartar otras afecciones o determinar si sus síntomas podrían estar relacionados con una enfermedad mitocondrial. Por lo general, esta prueba solo se realiza junto con otras pruebas de diagnóstico.
Si bien suena aterrador, una resonancia magnética es indolora y fácil. Puede sentir cierta incomodidad al quedarse quieto
Paso 6. Permita que el médico tome una biopsia
Después de administrarle anestesia local, su médico insertará una aguja de biopsia en el músculo afectado para tomar una pequeña muestra. Es posible que sienta algo de presión, pero no sentirá dolor. Luego, un especialista examinará las mitocondrias en las células musculares. También medirán las enzimas para buscar anomalías.
- En algunos casos, es posible que su médico necesite hacer una pequeña incisión para tomar una muestra más grande. Primero se asegurarán de que esté debidamente adormecido.
- Es posible que sienta algunas molestias después del procedimiento.
Parte 3 de 3: Tratamiento de la enfermedad mitocondrial
Paso 1. Trabaje con su médico para desarrollar un plan de tratamiento
No existe un tratamiento específico para la enfermedad mitocondrial, pero la mayoría de los pacientes ven mejoras cuando siguen un plan de tratamiento prescrito. Esto a menudo incluye medicamentos para aliviar sus síntomas, cambios en la dieta, suplementos y evitar el estrés.
- Siempre hable con su médico o dietista antes de cambiar su dieta o agregar suplementos.
- Los medicamentos que le receten dependerán del tipo de enfermedad mitocondrial que tenga y de los síntomas que tenga. Por ejemplo, a alguien que tiene convulsiones se le puede administrar un medicamento anticonvulsivo.
Paso 2. Trabaje con un dietista y un médico para ajustar su dieta
Aunque los cambios en la dieta pueden ayudar a controlar sus síntomas, los diferentes tipos de enfermedades mitocondriales reaccionan de manera diferente bajo el mismo plan dietético. Por ejemplo, algunas personas prosperan con dietas altas en grasas que les ayudan a ganar peso y otras se enferman más. Es importante que trabaje con un profesional para realizar estos cambios.
En general, las comidas pequeñas y frecuentes suelen ser las mejores para controlar los síntomas
Paso 3. Realice fisioterapia para aumentar su fuerza y flexibilidad
La fisioterapia puede ayudar a mejorar su rango de movimiento y mejorar su fuerza muscular. Un fisioterapeuta profesional puede mostrarle cómo hacer los ejercicios, que luego podrá hacer en casa a medida que se fortalezca.
- Hable con su médico para obtener una derivación a un fisioterapeuta.
- Si puede, lleve a un familiar o amigo con usted para que aprendan cómo ayudarlo con los ejercicios.
Paso 4. Hable con su médico sobre las terapias con vitaminas
Algunos pacientes ven una mejoría después de tomar riboflavina, coenzima Q y carnitina. Estas vitaminas pueden mejorar sus niveles de energía para ayudarlo a superar los síntomas de la fatiga.
- El hierro y el exceso de vitamina C en las comidas ricas en hierro pueden agravar los síntomas de algunas personas con enfermedades mitocondriales. ¡Pero no intente ajustar su ingesta usted mismo! En cambio, hable sobre ellos con su médico.
- Siempre hable con su médico o proveedor de atención médica antes de tomar cualquier suplemento, especialmente si está tomando otros medicamentos.
Paso 5. Participe en actividades de reducción del estrés
El estrés puede agravar sus síntomas y provocar un brote. Afronte el estrés diario con ejercicios de respiración, música que lo relaje, aromas de aromaterapia como la lavanda o una salida creativa, como colorear en un libro de colorear para adultos. Maneje sus factores estresantes diciendo "no" cuando lo necesite y discutiendo sus necesidades de salud con su familia y / o compañeros de trabajo.
Pruebe algunas técnicas de reducción del estrés para ver qué funciona para usted. Dependiendo de sus síntomas, es posible que algunas opciones no funcionen para usted, y eso está bien. Por ejemplo, no se sienta presionado a probar el yoga si le causa una fatiga extrema
Paso 6. Obtenga dispositivos de asistencia cuando sea necesario
Los síntomas como problemas de visión, pérdida de audición o problemas cardíacos se pueden controlar con dispositivos de asistencia. Por ejemplo, podría obtener un audífono o un implante coclear para tratar la pérdida auditiva. Hable con su médico sobre lo que podría funcionar para usted.
