8 formas de detectar anomalías cromosómicas

Paso 1. Realice ecografías fetales y análisis de sangre en el primer y segundo trimestre

En los EE. UU., El régimen de pruebas generalmente se desglosa por trimestre de embarazo. Si bien su plan de pruebas debe individualizarse según sus circunstancias, es seguro esperar algo como lo siguiente:

• Primer trimestre: ecografía inicial del feto y análisis de sangre de la madre.
• Segundo trimestre: una ecografía más detallada del feto, posiblemente un ecocardiograma fetal y un análisis de sangre materna más detallado para buscar signos de anomalías cromosómicas específicas en el feto.
• Según sea necesario (segundo / tercer trimestre): ultrasonido de alta resolución, amniocentesis (prueba del líquido que rodea al feto), muestreo de vellosidades coriónicas (prueba de CVS en una parte de la placenta).

Paso 1. En muchos casos, sí, pero siempre se necesitan pruebas adicionales para el diagnóstico

Siempre es más probable que una ecografía no detecte con precisión ningún signo de anomalías cromosómicas. Dicho esto, la ecografía del primer trimestre puede pasar por alto los signos de anomalías que es más probable que se detecten durante la ecografía del segundo trimestre, idealmente realizada alrededor de las 18 semanas. Si se encuentra una anomalía cromosómica potencial, es necesario realizar pruebas adicionales como la amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas (CVS).

El ultrasonido bidimensional (2D) estándar se ha utilizado durante mucho tiempo para las pruebas de detección, pero ahora están disponibles las opciones 3D e incluso 4D. Sin embargo, la evidencia es mixta en cuanto a si estos ultrasonidos más avanzados son en realidad mejores para detectar anomalías cromosómicas

Pregunta 3 de 8: ¿Cómo ayudan las pruebas de fluidos a diagnosticar un feto?

Paso 1. Las pruebas de sangre, placenta y líquido amniótico identifican marcadores de anomalías

Mientras que los ultrasonidos buscan signos físicos de anomalías cromosómicas, las pruebas de fluidos buscan proteínas específicas y otros marcadores que apuntan a anomalías particulares. Por eso, aunque las anomalías cromosómicas son bastante raras, es importante utilizar tanto ecografías como pruebas de fluidos para detectarlas.

• Un examen de sangre materna (primer trimestre) busca 2 proteínas (hCG y PAPP-A) que pueden indicar anomalías cromosómicas fetales.
• Una prueba de detección del suero materno (segundo trimestre) examina la sangre en busca de 3 o 4 proteínas que pueden indicar anomalías específicas como el síndrome de Down.
• Durante el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés), el médico recolecta una pequeña parte de la placenta y realiza pruebas en ella para verificar si hay marcadores de anomalías particulares.
• Durante la amniocentesis ("amnio"), se recolecta una pequeña cantidad del líquido amniótico que rodea al feto y se analiza para detectar células que indiquen anomalías cromosómicas.

Paso 1. Busque rasgos comunes y use análisis de sangre para confirmar

Las anomalías cromosómicas no siempre se identifican antes del nacimiento, pero ciertos rasgos físicos, mentales, conductuales y médicos pueden indicar anomalías en niños y adultos. Los exámenes de sangre que son similares a los que se realizan con los fetos se utilizan para diagnosticar a niños y adultos. Esté atento a señales como las siguientes:

• Cabeza de forma anormal
• Labio leporino (aberturas en el labio o la boca)
• Rasgos faciales distintivos, como ojos muy separados, orejas pequeñas y bajas, párpados caídos, perfil facial aplanado, cuello corto u ojos en ángulo hacia arriba
• Bajo peso al nacer
• Poco o nada de vello corporal
• Altura por debajo de la media
• Masa muscular reducida
• Defectos del corazón, intestinos, riñones, pulmones y / o estómago.
• Dificultades de aprendizaje
• Esterilidad
• Otros impedimentos físicos y mentales

Pregunta 5 de 8: ¿Cuáles son los principales factores de riesgo?

Paso 1. La edad de la madre, los antecedentes familiares y los teratógenos pueden influir

Las hembras nacen con todos los óvulos que producirán y el riesgo de anomalías cromosómicas aumenta una vez que los óvulos (y la madre) tienen más de 35 años. Los antecedentes familiares de anomalías cromosómicas también son un factor de riesgo importante. Asimismo, la exposición de la madre a los teratógenos, que son sustancias o afecciones que contribuyen a los defectos de nacimiento en general, puede aumentar el riesgo de anomalías cromosómicas.

• Los teratógenos pueden incluir cosas como medicamentos, drogas ilícitas, alcohol, tabaco, químicos tóxicos, virus y bacterias, radiación y ciertas condiciones de salud preexistentes.
• Cuanto mayor sea la madre biológica, es más probable que se produzcan anomalías cromosómicas. Una madre de 35 años tiene una probabilidad de 1 entre 192 de desarrollar un feto con una anomalía cromosómica. Esa tasa aumenta a 1 de cada 66 a los 40 años.
• Las anomalías cromosómicas pueden ser hereditarias (transmitidas de generación en generación) o espontáneas (que se producen debido a daños en el material genético específico del feto).

Paso 1. Identifique los factores de riesgo y elija un estilo de vida saludable

Es poco probable que surjan anomalías cromosómicas, pero no hay forma de eliminar por completo el riesgo de que un feto desarrolle una. Dicho esto, las decisiones tomadas por los padres genéticos (especialmente la madre) pueden reducir el riesgo de defectos de nacimiento en general. El CDC estadounidense identifica varias de estas opciones positivas en lo que llama el plan PACT:

• PAGlan con anticipación: consulte a su médico de atención primaria regularmente antes y durante el embarazo, y tome suplementos como el ácido fólico según lo recomendado.
• AEvite las sustancias nocivas: manténgase alejado de posibles teratógenos como el tabaco, el alcohol y las drogas ilícitas, y no permita que afecciones de salud como infecciones y fiebres no se traten.
• CElija un estilo de vida saludable: manténgase físicamente activo, intente mantener un índice de masa corporal (IMC) saludable y trate afecciones crónicas como la diabetes.
• TConsulte con su proveedor de atención médica: consulte con él antes de tomar medicamentos o suplementos o vacunarse.

Pregunta 7 de 8: ¿Son comunes las anomalías cromosómicas?

Paso 1. Afectan a alrededor de 1 de cada 150 a 1 de cada 250 bebés nacidos en los Estados Unidos

Es difícil obtener cifras precisas, pero es seguro decir que las anomalías cromosómicas son bastante infrecuentes, pero no extremadamente raras. Las anomalías cromosómicas también tienen una amplia gama de impactos: algunas pasan desapercibidas mientras que otras tienen efectos que alteran la vida.

• El síndrome de Down es la anomalía cromosómica más común en los EE. UU. Ocurre en aproximadamente 1 de cada 365 bebés nacidos de madres de 35 años y 1 de cada 100 bebés nacidos de madres de 40 años.
• Puede ser aterrador pensar en estas estadísticas si es un futuro padre, pero concéntrese en el hecho de que en realidad muestran que las probabilidades de que tenga un hijo sin anomalías cromosómicas son mucho mayores.

Paso 1. Las anomalías cromosómicas no se pueden curar, pero a menudo se pueden tratar

Los procedimientos quirúrgicos a veces pueden reparar impactos físicos, como defectos cardíacos, causados por anomalías cromosómicas. Sin embargo, en general, el objetivo del tratamiento de las anomalías cromosómicas es prevenir problemas médicos futuros y promover una alta calidad de vida. Los tratamientos pueden incluir los siguientes:

• Asesoramiento genético para explicar la enfermedad, qué esperar en el futuro y cómo elaborar estrategias y afrontar la situación.
• Terapia ocupacional para desarrollar habilidades de calidad de vida como vestirse, bañarse y comer.
• Fisioterapia para mejorar la motricidad y el desarrollo muscular.
• Medicamentos para controlar afecciones comúnmente asociadas con anomalías cromosómicas, especialmente relacionadas con el sistema cardiovascular.