Los espasmos neuróticos, también llamados tics, son movimientos involuntarios, repetitivos y espasmódicos que son difíciles o imposibles de controlar. Por lo general, involucran la cabeza, la cara, el cuello y / o las extremidades. Los espasmos neuróticos son bastante comunes durante la infancia y a menudo se diagnostican como síndrome de Tourette (ST) o trastorno de tics transitorios (TTD) según la gravedad y la duración de los síntomas. Las causas exactas de los tics son difíciles de determinar, pero a menudo están relacionadas con el nerviosismo, la ansiedad o los efectos secundarios adversos de los medicamentos. Aprender a lidiar con los espasmos nerviosos es importante, especialmente durante la niñez, para que haya más posibilidades de que mejoren o desaparezcan.
Pasos
Parte 1 de 2: Cómo lidiar con los espasmos neuróticos
Paso 1. Sea paciente y no asuma lo peor
Si ve que su hijo o un miembro de la familia se contraen repetidamente, no asuma que se convertirá en un comportamiento permanente. En su lugar, sea paciente y apoye a la persona e intente comprender cómo el estrés en el hogar, el trabajo o la escuela puede influir. En la gran mayoría de los casos, los espasmos durante la infancia desaparecen en unos pocos meses de todos modos. Por otro lado, es menos probable que una contracción neurótica que se desarrolla en un adulto se resuelva por sí sola.
- Si una persona tiene una contracción neurótica durante aproximadamente un año, es más probable que haya ST, pero aún es posible que desaparezca o se vuelva más leve y controlado.
- Los factores estresantes emocionales, psicológicos y físicos están relacionados con la mayoría de los trastornos neuróticos. Como tal, observe la rutina de su hijo para comprender sus principales factores estresantes y aliviarlos si es posible.
Paso 2. No se frustre con el diagnóstico
No se utilizan pruebas de laboratorio o de imágenes cerebrales para diagnosticar los espasmos neuróticos, por lo que la causa puede ser un poco misteriosa en la mayoría de los casos. Trate de no frustrarse o preocuparse demasiado por los espasmos neuróticos, particularmente en los niños, porque comúnmente desaparecen después de unos meses más o menos. Investigue el tema en línea (utilizando fuentes confiables) para comprender la afección y qué tan común es entre los niños.
Su médico debe descartar trastornos graves que pueden causar espasmos neuróticos. Incluyen el trastorno por déficit de atención (TDAH), los movimientos incontrolables debido a una enfermedad neurológica (mioclonías), el trastorno obsesivo compulsivo (TOC) y la epilepsia
Paso 3. No le prestes demasiada atención
La mayoría de los médicos y psicólogos recomiendan que los familiares y amigos no presten mucha atención a los tics o espasmos neuróticos, al menos al principio. La razón es que demasiada atención, especialmente si es negativa e implica comentarios despectivos, puede causar más estrés y exacerbar las contracciones. Es difícil equilibrar el interés en el problema de alguien, pero no exagerar con la atención que alimenta el problema.
- No imites los espasmos de la persona para ser gracioso o juguetón; puede hacer que se sienta más cohibido o nervioso.
- Si los espasmos no desaparecen en unas pocas semanas, pregúntele a la persona qué le molesta. Los movimientos repetitivos, como inhalar y toser, también pueden ser causados por alergias, infecciones crónicas u otras enfermedades.
- La decisión sobre el tratamiento debe depender de cuán perturbadores sean los espasmos para la vida de la persona, no de cuán avergonzado pueda estar usted.
Paso 4. Considere alguna forma de asesoramiento o terapia
Si los espasmos son lo suficientemente graves como para causar problemas sociales en la escuela o el trabajo para un niño o un adulto, se debe buscar algún tipo de asesoramiento o terapia. La terapia generalmente involucra a un psicólogo o psiquiatra infantil que usa intervenciones cognitivo-conductuales y / o psicoterapia. En el transcurso de varias sesiones, el niño o adulto debe estar acompañado por un familiar o amigo cercano para que lo apoye.
- La terapia cognitivo-conductual incluye entrenamiento de reversión de hábitos, que ayuda a identificar la necesidad de contraerse o tener conductas repetitivas y luego le enseña al paciente a combatirlas voluntariamente para que no ocurran. Los tics a menudo se clasifican como movimientos "involuntarios" en lugar de involuntarios, porque los tics se pueden suprimir intencionalmente durante un período de tiempo. Sin embargo, esto a menudo resulta en una incomodidad que se acumula hasta que se realiza el tic.
- La psicoterapia implica hablar más con el paciente y hacer preguntas de sondeo. Ayuda más con los problemas de comportamiento que lo acompañan, como el TDAH y el TOC.
- La depresión y la ansiedad también son bastante comunes en personas que desarrollan espasmos neuróticos.
- La mayoría de los espasmos no se pueden detener por completo con terapia, pero se pueden hacer menos obvios o enérgicos.
Paso 5. Pregúntele a su médico acerca de los medicamentos
Existen medicamentos recetados para ayudar a controlar los espasmos neuróticos y reducir los efectos de los problemas de comportamiento relacionados, pero depende de si la afección se considera a corto o largo plazo, y si la persona es un niño o un adulto. No se administran medicamentos a los niños con TTD (tics temporales o transitorios), sino a aquellos diagnosticados con ST grave a largo plazo. Los medicamentos psicotrópicos cambian los síntomas y los comportamientos, pero a menudo tienen efectos secundarios graves, por lo que debe discutir los pros y los contras con su médico.
- Los medicamentos que ayudan a controlar los espasmos al bloquear la dopamina en el cerebro incluyen: flufenazina, haloperidol (Haldol) y pimozida (Orap). Quizás paradójicamente, los efectos secundarios incluyen un aumento de tics repetitivos e involuntarios.
- Las inyecciones de botulínico (Botox) paralizan el tejido muscular y son útiles para controlar los espasmos leves y aislados de la cara / cuello.
- Los medicamentos para el TDAH, como el metilfenidato (Concerta, Ritalin) y la dextroanfetamina (Adderall, Dexedrine), a veces pueden reducir los espasmos neuróticos, pero también pueden empeorarlos.
- Los inhibidores adrenérgicos centrales, como la clonidina (Catapres) y la guanfacina (Tenex), pueden aumentar el control de los impulsos en los niños y ayudarlos a reducir su ira / rabia.
- Los medicamentos anticonvulsivos que se usan para la epilepsia, como el topiramato (Topamax), también pueden ayudar a los espasmos en las personas con ST.
- Desafortunadamente, no hay garantía de que algún medicamento ayude a reducir los síntomas de un trastorno de tics neuróticos. Para reducir la incidencia de efectos secundarios no deseados asociados con la medicación, la dosificación debe comenzar con un nivel bajo y aumentar lentamente hasta el punto en que los efectos secundarios aparezcan y luego se detengan o disminuyan.
Parte 2 de 2: Distinguir el síndrome de Tourette del trastorno de tics transitorios
Paso 1. Preste atención a la edad y el sexo
Los espasmos neuróticos debidos al ST a menudo comienzan entre los 2 y los 15 años de edad, con una edad promedio de aparición alrededor de los 6 años. El ST a menudo dura hasta la edad adulta, pero siempre comienza en algún momento durante la niñez. El TTD también comienza antes de los 18 años, generalmente entre los 5 y los 6 años, pero dura menos de un año.
- Hay mucha similitud entre las dos condiciones con la edad de aparición, pero el ST a menudo comienza un poco más joven debido a su vínculo genético más fuerte.
- Los espasmos neuróticos que comienzan durante la edad adulta generalmente no se diagnostican como ST o TTD. Los espasmos deben comenzar durante la niñez para que se les diagnostique ST o TTD.
- Los hombres tienen 3-4 veces más probabilidades que las mujeres de desarrollar ST y TTD, aunque las mujeres tienen una mayor incidencia de otros problemas conductuales / psicológicos.
- El ST es hereditario y, por lo general, existe un vínculo genético entre la mayoría de los casos.
Paso 2. Observe cuánto duran los espasmos
La duración de las contracciones neuróticas es el factor más importante para distinguir TS de TTD. Para ser diagnosticado con TTD, un niño debe presentar espasmos (tics) durante al menos 4 semanas a diario, pero menos de un año. Por el contrario, para un diagnóstico de ST, los espasmos deben ocurrir durante más de un año. Como tal, se necesita algo de tiempo y paciencia para obtener un diagnóstico adecuado.
- La mayoría de los casos de TTD se resuelven y desaparecen en semanas o meses.
- Los espasmos que duran alrededor de un año se denominan "tics crónicos" hasta que pasa el tiempo suficiente para justificar un diagnóstico de ST.
- El TTD es mucho más común que el ST: el 10% de los niños desarrollan TTD, mientras que alrededor del 1% de los estadounidenses (niños y adultos) son diagnosticados con ST. En contraste, alrededor del 1% de los estadounidenses tienen ST leve.
- Se estima que alrededor de 200 000 tienen ST grave (tanto en niños como en adultos).
Paso 3. Tome nota de los tics
Para que un niño o un adulto sean diagnosticados con ST, deben exhibir al menos dos tics motores y al menos un tic vocal en combinación durante más de un año. Los tics motores comunes incluyen parpadeo excesivo, contracciones de la nariz, muecas, relamerse los labios, girar la cabeza o encogerse de hombros. Las vocalizaciones pueden incluir gruñidos simples, carraspeo repetitivo, así como gritar palabras o frases complejas. Numerosos tipos de tics motores y vocales pueden ocurrir en el mismo niño que tiene ST.
- Por el contrario, la mayoría de los niños con TTD tienen un solo tic motor (tics) o un tic vocal, pero rara vez ambos al mismo tiempo.
- Si su hijo o familiar solo muestra algún tipo de contracción neurótica, es probable que tenga TTD y se resuelva por sí solo con bastante rapidez (semanas o meses).
- Cuando se pronuncian palabras y frases repetitivas, se considera una forma compleja de vocalización.
Paso 4. Observe la complejidad de los espasmos
El ST varía de leve a severo en términos de espasmos repetidos y vocalizaciones, y tiende a involucrar movimientos más complejos. Los tics complejos involucran varias partes del cuerpo y movimientos rítmicos o con patrones, como mover la cabeza mientras se saca la lengua, por ejemplo. Por el contrario, los niños o adolescentes con TTD a veces muestran movimientos complejos, pero no tan a menudo como se ve con el ST.
- Los síntomas iniciales más comunes tanto del ST como del TTD son los tics faciales, como parpadeo rápido de los ojos (uno o ambos), levantar las cejas, mover la nariz, sobresalir los labios, hacer muecas y sacar la lengua.
- Los tics faciales iniciales que se desarrollan a menudo se agregan o reemplazan posteriormente por movimientos espasmódicos del cuello, el torso y / o las extremidades. Una contracción en el cuello generalmente hace que la cabeza se mueva hacia un lado.
- Los espasmos debidos a ambas afecciones suelen ocurrir muchas veces al día (generalmente en episodios o ráfagas de actividad) casi todos los días. A veces hay descansos que pueden durar unas pocas horas y no ocurren al dormir.
- Los espasmos neuróticos a menudo parecen un comportamiento realmente nervioso (de ahí el nombre) y pueden empeorar con el estrés o la ansiedad y mejorar cuando están relajados y tranquilos.
Paso 5. Esté atento a las condiciones asociadas
Un predictor bastante confiable de un posible comportamiento de espasmos neuróticos es si la persona tiene (o tuvo) otras discapacidades, como TDAH, TOC, autismo y / o depresión. Los problemas serios en la escuela con lectura, escritura y / o matemáticas también pueden ser factores de riesgo para desarrollar un comportamiento de espasmos neuróticos.
- Los comportamientos del TOC incluyen pensamientos intrusivos y ansiedad combinados con acciones repetitivas. Por ejemplo, la preocupación excesiva por los gérmenes o la suciedad puede asociarse con el lavado de manos repetitivo durante el día.
- Aproximadamente el 86% de los niños con ST también tienen al menos una discapacidad mental, conductual o del desarrollo adicional, generalmente TDAH o TOC.
Consejos
- Los espasmos neuróticos generalmente desaparecen y no ocurren durante el sueño.
- El ST tiene un vínculo genético relativamente fuerte, mientras que los factores ambientales (estrés, abuso, dieta) probablemente juegan un papel más importante con el TTD.
- Las investigaciones indican que el ST puede involucrar anomalías cerebrales y demasiadas o insuficientes hormonas cerebrales llamadas neurotransmisores, en particular dopamina y serotonina.
