Cómo diagnosticar la polimiositis: 15 pasos (con imágenes)

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Cómo diagnosticar la polimiositis: 15 pasos (con imágenes)
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Anonim

La polimiositis (PM) es una afección autoinmune en la que el sistema inmunológico de su cuerpo ataca el tejido muscular sano. La PM afecta principalmente a los músculos esqueléticos, que son los músculos involucrados en el movimiento en ambos lados de su cuerpo. La causa de la PM generalmente se desconoce, pero diagnosticarla es un proceso bastante sencillo. Una vez diagnosticada correctamente, la mayoría de las personas responden bien a los tratamientos estándar y encuentran que su debilidad muscular generalizada se reduce o elimina en gran medida.

Pasos

Parte 1 de 3: Reconocer los síntomas de la PM

Use fisioterapia para recuperarse de la cirugía Paso 18
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Paso 1. Tome nota de la debilidad muscular que empeora durante varias semanas

Los músculos adoloridos son parte de la vida de todos. Sin embargo, la debilidad muscular que empeora gradualmente durante unas pocas semanas a un mes puede ser un signo de PM. La posibilidad de PM aumenta aún más si la debilidad muscular es generalizada y en ambos lados de su cuerpo.

  • La PM ocurre con mayor frecuencia en los músculos de los hombros, la parte superior de los brazos, las caderas, los muslos y el cuello. Los músculos más cercanos a su tronco serán los más afectados.
  • También puede experimentar dolor, sensibilidad o hinchazón en estos músculos. Sentirá estos síntomas, junto con debilidad muscular, igualmente en ambos lados del cuerpo.
Evite el dolor de espalda Paso 5
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Paso 2. Considere si las tareas diarias se han vuelto más desafiantes

Es posible que al principio culpe de su debilidad muscular al esfuerzo excesivo o al "envejecimiento", y luego comience a notar que una vez que las tareas normales se vuelven más desafiantes. A medida que progresan los síntomas de PM, es posible que tenga problemas para levantar cosas, colocar artículos en los estantes superiores, subir escaleras, cargar artículos, levantarse de una silla, cepillarse el cabello o incluso levantar la cabeza de la almohada por la mañana.

La PM en los músculos del cuello también puede dificultar la deglución. Comuníquese con su médico de inmediato si nota este síntoma

Mantén la calma Paso 16
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Paso 3. Tenga en cuenta su probabilidad de desarrollar MP

La PM es rara, pero cualquiera puede desarrollarla en cualquier momento. Es más probable que se desarrolle en mujeres que en hombres y, por lo general, no ocurre en personas menores de 20 años. La mayoría de las personas tienen entre 30 y 50 años cuando surge la PM.

  • La PM no se transmite genéticamente, pero sus genes pueden influir en su probabilidad de desarrollar la afección. Ciertos virus como el VIH también pueden ser desencadenantes, pero la verdad es que la PM generalmente ocurre sin explicación. Por alguna razón, su sistema inmunológico comienza a atacar el tejido muscular sano.
  • Si bien los virus como el VIH pueden estar relacionados con la PM, es más probable que se desarrolle en personas con otras afecciones autoinmunes, como el lupus o la artritis reumatoide.
Elija la medicación para la hipertensión Paso 2
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Paso 4. Busque atención inmediata si desarrolla problemas pulmonares o cardíacos

La PM puede, en algunos casos, afectar los músculos del corazón y los pulmones y sus alrededores. Esto puede causar dificultad para respirar, falta de aire, fatiga y opresión o dolor en el pecho. Comuníquese con su médico de inmediato si nota estos síntomas o, si es necesario, comuníquese con los servicios de emergencia.

Estos síntomas pueden ser causados por numerosas afecciones además de PM, pero debe buscar atención médica de inmediato sin importar la causa

Parte 2 de 3: Someterse a pruebas de diagnóstico

Deshazte rápidamente de un pellizco nervioso en el cuello Paso 13
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Paso 1. Deje que su médico le haga un examen físico

El diagnóstico de PM siempre comienza con un examen físico. Su médico le pedirá que levante los brazos, gire la cabeza y realice otros movimientos que involucren a los grupos de músculos afectados. Le preguntarán cuándo y dónde siente específicamente debilidad o dolor al moverse o en reposo. También revisarán su corazón y pulmones con un estetoscopio.

También se le harán preguntas sobre su historial médico y familiar; aunque la PM no se transmite genéticamente, puede ser más común en algunas familias

Aumentar la TFG Paso 1
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Paso 2. Hágase análisis de sangre para detectar enzimas y anticuerpos específicos

Después de una simple extracción de sangre en el consultorio de su médico, se analizará su sangre para detectar 2 cosas principales. 1 es la enzima conocida como CK, que se escapa de las fibras musculares dañadas. El otro es para anticuerpos que son específicos de miopatías inflamatorias como PM.

Los anticuerpos son evidencia de que su sistema inmunológico ataca sus músculos y la enzima es una prueba de su destrucción del tejido sano

Reparar el daño a los nervios Paso 5
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Paso 3. Consentimiento para un electromiograma

Esta prueba implica clavar una aguja que está conectada a una máquina en el tejido muscular en varios lugares. El dispositivo comprueba la actividad eléctrica de los músculos durante el reposo y la contracción.

  • Es posible que desconfíe de la aguja, y el hecho es que este procedimiento es un poco doloroso. El médico puede aplicar un anestésico tópico en la piel, pero aún le dolerá en el lugar donde la aguja ingresa al tejido muscular. Estas manchas pueden seguir siendo dolorosas durante unos días.
  • Sin embargo, el electromiograma es una herramienta de diagnóstico eficaz para la PM y casi siempre vale la pena la molestia.
Curar el cáncer de próstata Paso 3
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Paso 4. Pregunte si una resonancia magnética puede resultar útil

Las resonancias magnéticas no siempre se utilizan para ayudar a diagnosticar la PM, pero pueden ser beneficiosas en algunos casos. Una resonancia magnética esencialmente crea imágenes transversales de su tejido muscular y, por lo tanto, puede abrir grandes áreas para su examen sin procedimientos invasivos.

  • Las resonancias magnéticas son indoloras y una buena opción para la mayoría de las personas, pero permanecer quieto en la cámara cerrada puede ser un desafío para algunas. Aprenda sobre el procedimiento, haga preguntas y no tenga miedo de expresar sus inquietudes.
  • Pregunte cuánto tiempo llevará el procedimiento e infórmele al médico si le preocupa estar en un espacio pequeño durante tanto tiempo. Es posible que pueda usar música relajante u otras técnicas calmantes para hacer que el proceso sea más manejable.
Deshazte rápidamente de un pellizco nervioso en el cuello Paso 10
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Paso 5. Sométete a una biopsia de músculo para obtener evidencia definitiva

Eventualmente, casi todos los diagnósticos de PM implican tomar una muestra de su tejido muscular y buscar signos reveladores de daño causado por su sistema inmunológico. Su médico puede tomar más de 1 muestra, en 1 de 2 formas:

  • Una biopsia con aguja. En este tipo de biopsia, su proveedor de atención médica insertará una aguja en el tejido muscular y extraerá una pequeña cantidad de tejido a través de la aguja. Es posible que necesiten insertar la aguja más de una vez para obtener una muestra lo suficientemente grande.
  • Una biopsia abierta, en la que su médico hará un pequeño corte en su piel y músculo y extraerá una pequeña muestra de tejido muscular.
  • En cualquier caso, se utilizará anestesia local y es posible que experimente algo de dolor en las áreas de muestra durante unos días.

Parte 3 de 3: Manejo de la MP después del diagnóstico

Aumentar los niveles de progesterona Paso 17
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Paso 1. Inicie el tratamiento con un corticosteroide como prednisona

Dado que su propio sistema inmunológico está causando el daño muscular inherente a la PM, el uso de inmunosupresores ha sido durante mucho tiempo un tratamiento de primera línea para la afección. Por lo general, esto comienza con el uso de un corticosteroide, con mayor frecuencia prednisona. Esto se usará a corto plazo, tal vez de manera constante durante algunas semanas o de forma intermitente durante períodos un poco más largos.

La prednisona, sin embargo, puede causar numerosos efectos secundarios desagradables, que incluyen un aumento de peso significativo, debilidad ósea y angustia psicológica. Por lo tanto, es mejor trabajar con su médico para usar tan poco como sea necesario durante un período de tiempo tan corto como sea necesario

Tratar una migraña Paso 4
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Paso 2. Pase a otros inmunosupresores a largo plazo según sea necesario

Un tratamiento a corto plazo con prednisona generalmente controlará los síntomas de la PM. Después de eso, su médico puede recetarle diferentes medicamentos a largo plazo para continuar controlando sus síntomas. La mayoría de los médicos extraen de una lista de aproximadamente 10 medicamentos inmunosupresores diferentes para controlar la PM.

  • Por lo general, todos tienen menos efectos secundarios que la prednisona, pero aún así deberá ser monitoreado cuidadosamente y es posible que deba cambiar los medicamentos más de una vez.
  • Algunos pacientes pueden dejar de tomar medicamentos y encontrar que sus síntomas no regresan. Es posible que otros necesiten tomar medicamentos de forma indefinida. La PM es manejable, pero no curable.
  • Puede encontrar una tabla que enumera los inmunosupresores PM comunes en
Cuide a los pacientes con dengue Paso 13
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Paso 3. Considere la terapia de infusión de IgIV como un tratamiento continuo

Esta terapia para PM implica recibir infusiones intravenosas (IV) de anticuerpos de donantes. Estos anticuerpos extraños esencialmente "engañan" a su propio sistema inmunológico para que detenga su ataque al tejido muscular. Sin embargo, el resultado es solo temporal, por lo que la mayoría de los pacientes que utilizan la terapia con IgIV deben someterse a infusiones regulares.

  • Los anticuerpos provendrán del plasma de donantes de sangre.
  • El proceso de infusión suele tardar entre 2 y 4 horas y debe repetirse aproximadamente cada 3 o 4 semanas.
Use fisioterapia para recuperarse de la cirugía Paso 6
Use fisioterapia para recuperarse de la cirugía Paso 6

Paso 4. Siga un programa de fisioterapia constante

El uso de medicamentos y / o infusiones de IgIV a menudo reducirá o incluso eliminará el ataque de su cuerpo a su propio tejido muscular. Sin embargo, un programa de fisioterapia constante ayudará a restaurar la fuerza y la flexibilidad de sus músculos. Hable con su médico sobre el mejor tipo de programa de fisioterapia para sus necesidades.

  • Debido a que sus músculos estarán muy débiles, el programa debe comenzar lentamente y desarrollarse gradualmente con el tiempo. La fisioterapia basada en la piscina suele ser muy útil para la PM, especialmente durante las primeras etapas de la recuperación.
  • Espere ir a fisioterapia varias veces por semana, durante al menos varias semanas y probablemente varios meses o más.

Paso 5. Obtenga terapia del habla si tiene problemas para hablar o tragar

En algunos casos, la PM puede debilitar los músculos involucrados en el habla y la deglución. La terapia del habla puede ayudarlo a fortalecer esos músculos o compensar la pérdida de fuerza muscular de otras formas. Pídale a su médico que le recomiende un logopeda que tenga experiencia con polimiositis.

Paso 6. Comuníquese con su red de apoyo

Hacer frente a la polimiositis puede ser estresante y difícil. No tenga miedo de pedir apoyo emocional y práctico a su familia y amigos. Pídale a su médico que le recomiende un consejero o un grupo de apoyo para personas con polimiositis, si necesita ayuda adicional.

  • Está bien sentirse frustrado, asustado, desanimado o triste cuando se trata de una afección como la polimiositis. Reconozca sus sentimientos y hágales saber a sus seres queridos cuando tenga dificultades o necesite a alguien con quien hablar.
  • También está bien decir "no" a asumir tareas u obligaciones que no puede manejar, o pedir ayuda adicional.
  • Recuerde que su médico y el resto de su equipo médico también forman parte de su sistema de apoyo. Siga el plan de tratamiento que idearon juntos y avíseles si no está funcionando para usted o si aparecen nuevos síntomas.

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