La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) es un trastorno autoinmune crónico. Para ser más específicos, CIDP es un trastorno inflamatorio inmunomediado del sistema nervioso periférico. La CIDP puede manifestarse de manera bastante diferente en diferentes personas y, como tal, muchos médicos piensan en CIDP más como un espectro de condiciones que como una sola enfermedad. Un diagnóstico de PDIC se basa en síntomas clínicos, estudios de electrodiagnóstico y pruebas de laboratorio adicionales. La PDIC solo puede ser diagnosticada por un profesional médico. Al reconocer los síntomas de CIDP, buscar un diagnóstico médico y conocer la afección, puede colaborar mejor con su médico para diagnosticar CIDP.
Pasos
Método 1 de 3: Reconocimiento de síntomas de PDIC
Paso 1. Experimente los síntomas físicos primarios
La PDIC está estrechamente relacionada con el síndrome de Guillain Barré (GBS) y muchos de los síntomas son similares. Los primeros signos de que una persona puede tener CIDP incluyen "deficiencias motoras", como debilidad física y dolor. Estos síntomas generalmente progresan lentamente durante un período de dos meses. Es importante señalar que estos síntomas podrían indicar una amplia variedad de afecciones tratables y no solo indican CIDP. Algunos de estos síntomas físicos pueden incluir:
- Debilidad
- Entumecimiento
- Dificultad para caminar (especialmente en escaleras)
- Hormigueo
- Dolor
- Desmayos (estando de pie)
- Ardor en las extremidades
- Inicio repentino de dolor de espalda y / o cuello que se irradia a través de las extremidades.
Paso 2. Reconozca la disfunción autónoma
Otros signos de PDIC se incluyen en la categoría de "disfunción autónoma". Estos síntomas "sensoriales" pueden aparecer después del inicio de los síntomas físicos primarios. También pueden progresar durante un período de semanas. Una vez más, estos síntomas podrían indicar cualquier número de condiciones tratables y no solo apuntan a CIDP. Los síntomas incluyen:
- Mareo
- Respiración dificultosa
- Problemas de intestino y vejiga.
- Náusea
- Espasmos oculares (que van de leves a graves)
- Espasmos o temblores en otras partes del cuerpo
Paso 3. Lleve un registro de sus síntomas
Los síntomas de CIDP generalmente progresan durante un período de 8 semanas, ganando intensidad. Este desarrollo lento (constante o escalonado) de los síntomas durante un período de 8 semanas es una de las mejores formas de distinguir este trastorno del síndrome de Guillain Barré (GBS) más común. Como tal, es muy importante tener un registro de cuándo comenzaron los síntomas y cómo han progresado.
- Empiece un diario de salud.
- Escriba una nota rápida sobre cómo se siente cada día.
- Incluya las fechas de inicio de los síntomas.
- Incluya una nota sobre la gravedad de los síntomas.
Paso 4. Considere su edad
Se ha detectado CIDP en personas de todas las edades (incluidos los niños). Sin embargo, las personas entre 50 y 60 años tienen muchas más probabilidades de ser diagnosticadas. Tenga en cuenta su edad cuando intente diagnosticar CIDP.
Método 2 de 3: Obtener un diagnóstico médico
Paso 1. Habla con tu médico
Si experimenta alguno de los síntomas anteriores, programe una cita para hablar con su médico. Es posible que su médico quiera derivarlo a un neurólogo u otro especialista. En su cita, esté listo para explicar:
- Cualquier síntoma. Tenga en cuenta que los síntomas seguirán uno de tres patrones, incluidos progresivos (los síntomas empeoran con el tiempo), recurrentes (los síntomas aparecen y desaparecen en episodios) y monofásicos (los síntomas duran de uno a tres años y no se repiten).
- Cuando comenzaron tus síntomas
- Tu historial medico
- Cualquier otra condición que tenga
- Cualquier medicamento que esté tomando
Paso 2. Sométete a un examen físico
Cuando su médico lo evalúe para CIDP, comenzará por realizar un examen físico. Realizarán un seguimiento de su peso, temperatura y presión arterial. Pondrán a prueba la fuerza de sus músculos y tendones, así como su equilibrio.
Paso 3. Prepárese para las pruebas de "electrodiagnóstico"
A continuación, su médico buscará daños en la mielina en los nervios periféricos. Esto se puede hacer mediante una prueba de electromiografía (EMG) y / o un estudio de conducción nerviosa (NCS). Estas pruebas no son invasivas, pero pueden resultar incómodas. Implican el uso de corrientes eléctricas suaves para evaluar la función y la respuesta nerviosas. Estas pruebas buscarán daño a los nervios o "desmielinización". Esto se puede indicar mediante:
- Reducción de las velocidades nerviosas.
- Un bloqueo de conducción en uno o más nervios.
- La presencia de dispersión temporal anormal en uno o más nervios.
- Latencias distales prolongadas en dos o más nervios
Paso 4. Realice análisis de sangre y orina
Para descartar otras afecciones, como diabetes, infecciones, exposición a toxinas, deficiencias nutricionales, enfermedad inflamatoria de los vasos sanguíneos y / u otras enfermedades autoinmunes, su médico realizará análisis en sangre y orina.
Paso 5. Experimente una “punción lumbar
”Una punción lumbar buscará anticuerpos anti-gangliósidos. Aunque estos anticuerpos pueden no estar presentes en todos los casos de CIDP, existe una rama de las enfermedades CIDP caracterizadas por anti-GM1, anti-GD1a y anti-GQ1b. Una punción lumbar implica la inserción de una pequeña aguja en la espalda donde se extrae el líquido cefalorraquídeo (LCR). Luego, este líquido se analiza para detectar la presencia de estos anticuerpos.
Paso 6. Sométete a una biopsia del nervio sural
En raras ocasiones donde el diagnóstico no es claro, o donde no se pueden descartar otras causas de neuropatía, su médico puede solicitar una biopsia. Este procedimiento ambulatorio implica una incisión de 4 a 5 centímetros (1,6 a 2,0 pulgadas) en la pierna (con la ayuda de anestesia local). A través de la incisión, se extirpa un trozo de 1 a 2 centímetros (0,39 a 0,79 pulgadas) del nervio sural y luego se estudia. Este procedimiento se realiza mientras está bajo anestesia.
Método 3 de 3: Aprender sobre CIDP
Paso 1. Comience con un CIDP típico
CIDP es una enfermedad autoinmune poco común que hace que el cuerpo luche contra sus propios tejidos. La CIDP hace que el cuerpo ataque las vainas de mielina que protegen los nervios, lo que en última instancia conduce a daños en los nervios. CIDP a menudo se manifiesta como disfunción motora y sensorial.
- Los déficits motores (como debilidad, dificultad para caminar) se informan en el 94% de los pacientes con PDIC.
- Los déficits sensoriales (como entumecimiento, falta de equilibrio) se informan en el 89% de los pacientes con PDIC.
Paso 2. Aprenda sobre la PDIC predominantemente sensorial / motora
En el 5-35% de los pacientes con PDIC, los síntomas sensoriales ocurrirán predominantemente, con poco o ningún déficit motor. En el lado opuesto, del 7 al 10% de los pacientes con PDIC (con mayor frecuencia pacientes menores de 20 años) experimentan síntomas relacionados con el motor, con poco o ningún déficit sensorial.
Paso 3. Explore el síndrome de Lewis-Sumner (LSS)
El síndrome de Lewis-Sumner (LSS), también conocido como neuropatía motora y sensorial desmielinizante multifocal adquirida (MADSAM), se presenta en el 6-15% de los pacientes con PDIC. Esta forma de PDIC se caracteriza por la asimetría, donde los síntomas afectan una parte del cuerpo (generalmente la parte superior del cuerpo / extremidades superiores) más que otras.
Paso 4. Investigue los tratamientos de CIDP
Aunque aún se desconoce la causa exacta de la PDIC, esta afección se puede tratar. En particular, cuando la afección se diagnostica en una etapa temprana, muchos pacientes experimentan remisión y recuperación de los síntomas sin daño a los nervios a largo plazo. Su plan de tratamiento se basará en la marca específica de CIDP que está experimentando, sus síntomas y cualquier otra afección que pueda tener. Algunas formas de tratamiento CIDP incluyen:
- Corticosteroides, como prednisona
- Medicamentos inmunosupresores
- Plasmaféresis (intercambio de plasma)
- Terapia de inmunoglobulina intravenosa (IgIV)
- Fisioterapia
